Home  Join? Inicio | Foro | Historias | Fotos | Mi cuenta  

La Endometriosis

Portada
La Endometriosis
Anatomía de la Mujer
Diagnóstico
Tratamientos
Infertilidad
Enciclopedia
Historias reales

Libro ENDOMETRIOSIS

Libro de Endometriosis

La A.E.E.

¿Quienes somos?
¡Únete a nosotras!
Responsable Médico
¿Que hacemos?
Nuestras Metas
Contacto Directo
Comité científico de la AEE
Colaboradores
La AEE en prensa
Salud Pública

Ayuda a la AEE


Médicos Especialistas

Endometriosis
Otros especialistas
Hospitales Seguridad Social
Centros Privados
Centros de Fertilidad
Todos los médicos

Fertilidad

Contenidos de Fertilidad
Links - Enlaces
Documentos

Trabajamos Unidos

SEGO

AEE y SEGO

AEE


Acceso Libre

Portada
Comentarios
Buscar
Libro Endometriosis
Enlaces Web
Noticias
Estadísticas
Recomiéndanos
Galería de Fotos

User Info

Bienvenido, Anonimo
Nick
Contraseña
(Regístrate)
Membresía:
Ultimo: danaefar
Nuevos Hoy: 0
Nuevos Ayer: 0
Total: 5739

Gente en línea:
Visitantes: 60
Miembros: 1
Total: 61

En línea ahora:
01: analugo31

La Asociación Endometriosis España (AEE) surgió de una idea de una mujer afectada y su pareja.

Esta apoyada y sujeta a los políticos de la "Endometriosis Association" de Estados Unidos, que desde su creación ha conseguido mucho en su país y en el resto del mundo.

La AEE, fundado en Febrero 2002 en Girona, es una asociación sin ánimo de lucro, una asociación independiente de auto-ayuda entre mujeres y otras personas interesadas.

Todos los miembros de la AEE son voluntarios y dedican parte su tiempo libre al trabajo en la Asociación sin recibir ningún sueldo. La fundadora y presidenta actual de la AEE, Corinna Schmid está dedicada 100% a la asociación, también sin recibir ningún sueldo, gracias a que en su país natal, Alemania, la Endometriosis es causa de incapacidad laboral permanente y recibe una pensión vitalicia del estado alemán que le permite dedicar todo su tiempo a la AEE.

La AEE no recibe actualmente ninguna subvención ni de organismos públicos ni privados y se mantiene gracias a las cuotas de sus socios, al trabajo voluntario y a donaciones extraordinarias de sus miembros y simpatizantes.

Luchamos por poder disponer de los recursos para dar el mejor servicio posible a las afectadas en general y a nuestras socias en particular. De momento esperamos contar con vuestra compresión en nuestros fallos.

Estos son nuestros datos:

Asociación Endometriosis España
Ap. Correos 75
17400 Breda (Girona)
info@endoinfo.org

La Asociación Endometriosis España está inscrita en el registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior con el nº 589.865

Si quieres unirte a la AEE y ayudar en este proyecto aquí tienes más información de como hacerlo:¡Únete a nosotras!.

Corinna Schmid, presidenta de la Asociación Endometriosis España
Presidenta
Corinna Veronika Schmid
Tesorera
Mª Sabina Beine
Secretario
David Sánchez Solbes
Política de Confidencialidad



Información actualizada el 26/06/09 05:03
La página Web de la Asociación E

La página Web de la Asociación Endometriosis España está dirigida especialmente a las mujeres afectadas por la enfermedad de la Endometriosis y también a sus parientes y amigos que quieran conocer más de esta enfermedad.

La informaciones contenidas en esta página Web en ningún caso están para sustituir la opinión de los médicos y profesionales sanitarios sino para complementar y apoyar la relación médico-paciente que creemos imprescindible para conseguir los mejores resultados en el tratamiento de la enfermedad.


Política de Confidencialidad Política de Contenidos Médicos Política de Publicidad


Envío de Comentarios
Nombre:
email:
Comentarios
Verificación de la palabra. Escribe los caracteres que veas en la imagen siguiente.




Webs amigas | EHP El Blog de la AEE Tratamiento